Υπουργείο Υγείας - Πρωτοποριακή συνεργασία με διεθνή ομάδα για την έγκαιρη ανίχνευση γενετικών νοσημάτων
Μια ιδιαίτερα σημαντική συνεργασία εγκαινιάζει το υπουργείο Υγείας με διακεκριμένη διεθνή επιστημονική ομάδα, με στόχο την αποτελεσματική αντιμετώπιση των γενετικών ασθενειών, όπως αναδεικνύεται μέσα από πρόσφατη ανάρτηση του υπουργού Υγείας, Άδωνι Γεωργιάδη.
Η ανάρτηση επιβεβαιώνει και επικαιροποιεί την πρωτοβουλία του υπουργείου να ενισχύσει τις προσπάθειες για την έγκαιρη διάγνωση και παρέμβαση στις γενετικές παθήσεις, μέσω της υλοποίησης ενός καινοτόμου ερευνητικού προγράμματος διεθνούς κύρους στην Ελλάδα. Στο επίκεντρο της πρωτοβουλίας βρίσκεται η ανάπτυξη σύγχρονων ερευνητικών εργαλείων, που αποσκοπούν στη χαρτογράφηση πιθανής γενετικής προδιάθεσης στα νεογνά για σπάνιες παθήσεις.
Αξίζει να σημειωθεί ότι από το 1974 εφαρμόζεται στη χώρα το πρόγραμμα καθολικού νεογνικού ελέγχου (EPPEN), το οποίο ξεκίνησε με την ανίχνευση τεσσάρων γενετικών διαταραχών και πλέον περιλαμβάνει 33. Ωστόσο, δεδομένου ότι διεθνώς έχουν καταγραφεί περισσότερα από 7.500 γενετικά νοσήματα -εκ των οποίων περίπου 500 μπορούν να αντιμετωπιστούν αποτελεσματικά εφόσον διαγνωστούν εγκαίρως- η επέκταση του προγράμματος προς μια πιο περιεκτική προσέγγιση είναι απολύτως
Content Original Link:
" target="_blank">
